La Struttura Igiene e sanità pubblica e veterinaria dell’Assessorato alla Sanità, Salute e Politiche Sociali ci comunica che è pervenuta dal Ministero della Salute la nota, protocollo n.0018992-P del 5 agosto 2016 che fornisce precisazioni in merito all’uso responsabile dei medicinali veterinari contenenti colistina, al fine di ridurre il rischio della resistenza antimicrobica.
Il Ministero della Salute, con una nota indirizzata a tutte le Regioni e le provincie autonome oltre che ai NAS, alla FNOVI e alla FOFI, rammenta di adottare tutte le precauzioni del caso nell’uso della colistina negli animali, invitando all’impiego come ultima risorsa e sulla base di test di sensibilità riprendendo le indicazioni dell’Agenzia europea per i medicinali che a fine luglio ha pubblicato l’aggiornamento del parere degli esperti.
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha aggiornato il proprio parere scientifico sull’uso dell’antibiotico colistina negli animali su richiesta della Commissione europea a seguito della scoperta di un nuovo meccanismo di resistenza alla colistina nei batteri (causato dal gene mcr-1) con potenziale di diffusione rapida.
Nella nota ministeriale vengono riprese le raccomandazioni di EMA agli Stati membri per ridurre al minimo le vendite della colistina per uso animale e di somministrare questo antibiotico solo nel caso in cui non vi siano efficaci rimedi alternativi per il trattamento di affezioni cliniche.
Per i dettagli si faccia riferimento alla nota.
